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β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒

使用说明书
  • 产品简介

    【产品名称】 β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
    【注册证号】 京械注准20172401083
    【包装规格】 48人份/盒, 96人份/盒。
    【储存条件及有效期】 2~8℃贮存,有效期6个月。

  • 预期用途

    本试剂盒主要用于体外定量测定人血清、尿液中的β2-微球蛋白(β2-MG)含量。
    β2-微球蛋白(β2-Microglobulin,β2-MG)是一种由100个氨基酸残基组成的单链多肽,分子量为11.8kD,主要由淋巴细胞等有核细胞合成。测定血清或尿液中β2-MG含量,其结果与尿中白蛋白和IgG测定结果是协同评估肾功能、鉴别肾脏损伤部位、评估糖尿病、高血压及药物对肾功能的破坏程度的重要依据。也为一些肿瘤和癌症的临床诊断提供参考依据。

  • 检验原理

    本试剂盒采用竞争法。β2-MG抗体包被微孔板,酶标记的抗原与未标记的抗原(待测样本等)竞争包被微孔板孔中有限量的特异抗体的结合位点,而与之结合形成抗原-抗体复合物,标记抗原与抗体形成的复合物的多少直接受未标记抗原(待测样本中的抗原)的多少影响,待测样本中抗原越多,形成的标记抗原-抗体复合物越少。免疫反应后除去未结合的标记抗原,加入化学发光底物,便可产生光信号,光信号将随待测样本中抗原量的增加而下降。根据β2-MG系列校准品的相对发光强度及其浓度,通过log-logit数学模式或其它合适的数学模式拟合,可绘制出剂量—反应曲线,待测样本中β2-MG的含量可通过其相对发光强度从剂量—反应曲线上计算出来。

  • 产品优势

    1.灵敏度高:化学发光免疫分析能够检出放射免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质,对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。
    2.检测时间短:每个样品测量光信号的时间不超过1秒,这在医疗卫生工作中的应急情况下(如抢救、输血、应急手术、远地就诊等)十分需要。
    3.测量线性范围宽:通常可达3~15个数量级,这是放免和酶联等方法难以实现的。
    4.稳定性好:有效期可达6个月以上,利于推广应用。
    5.全面定量分析:化学发光免疫分析产品可全面进行定量分析,能充分满足临床诊断和疾病治疗监测的需要。
    6.操作简单快速:化学发光免疫分析操作简单快速,检测一小时完成,常用项目一小时打印报告。
    7.快速:安全性好:化学发光免疫分析中不涉及对人体有害的化学成份,虽也有废物排除,对环境无任何有害污染。

  • 应用科室

    检验科、体检中心