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β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂盒

使用说明书
  • 产品简介

    【产品名称】 β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

    注册证号】 京食药监械(准)字2014第2400144号

    【包装规格】 48人份/盒, 96人份/盒。

    【储存条件及有效期】 2~8℃贮存,有效期6个月。

  • 预期用途

    β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)检本试剂盒主要用于体外定量测定人血清中的β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)含量。
    人绒毛膜促性腺激素(HCG)是孕卵着床后,胎盘合体滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素。所以测定血液和尿液中HCG的含量可在受孕一周后诊断怀孕,在妊娠前三个月测定HCG特别重要,在此期间HCG显著升高提示绒毛膜癌、葡萄胎、多胎妊娠。测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

  • 检验原理

    本试剂盒采用夹心法。用一株抗-β-HCG包被微孔板制成固相抗体,另一株用HRP标记为抗-β-HCG-HRP,向包被抗体的孔中加入β-HCG(标准品或待测样品)、形成抗体-抗原-HRP标记抗体复合物。免疫反应后除去未结合的抗-β-HCG -HRP,加入发光底物,用光子计数仪测定发光值。随着β-HCG浓度的升高,发光值逐渐上升呈一定的线性关系。选用双对数或其他合适的拟合方式,仪器软件将自动计算出样品中β-HCG的含量。

  • 产品优势

    1.灵敏度高:化学发光免疫分析能够检出放射免疫分析和酶联免疫分析等方法无法检出的物质,对疾病的早期诊断具有十分重要的意义。
    2.检测时间短:每个样品测量光信号的时间不超过1秒,这在医疗卫生工作中的应急情况下(如抢救、输血、应急手术、远地就诊等)十分需要。
    3.测量线性范围宽:通常可达3~15个数量级,这是放免和酶联等方法难以实现的。
    4.稳定性好:有效期可达6个月以上,利于推广应用。
    5.全面定量分析:化学发光免疫分析产品可全面进行定量分析,能充分满足临床诊断和疾病治疗监测的需要。
    6.操作简单快速:化学发光免疫分析操作简单快速,检测一小时完成,常用项目一小时打印报告。
    7.快速:安全性好:化学发光免疫分析中不涉及对人体有害的化学成份,虽也有废物排除,对环境无任何有害污染。

  • 应用科室

    检验科、体检中心